Naar de inhoud springen

EPP

Vereniging van patiënten met Erytropoietische protoporfyrie

  • Home
  • Nieuws
    • Nieuwsbrief
    • Kranten en tijdschriften
    • Literatuur
  • Wat is E.P.P?
    • Een zeldzame ziekte
    • Behandeling
    • Psychosociale problemen
    • Vraag en antwoord
  • Over ons
    • De Patiëntenvereniging
    • Doelstellingen
    • Het bestuur en de WAR
    • Contact
    • Aanmeldingsformulier
    • Reglementen
    • Disclaimer
  • Youtube
  • Links

Video's

Geplaatst op 29 januari 200919 april 2020

EPP Vereniging in Hart van Nederland (SBS6)

Geplaatst op 28 januari 200919 april 2020

EPP vereniging in het jeugdjournaal

Geplaatst op 28 januari 200919 april 2020

EPP vereniging in Omroep Brabant (Quasar)

Geplaatst op 28 januari 200919 april 2020

EPP vereniging bij 5 in het land

Geplaatst op 28 januari 200919 april 2020

EPP vereniging in het jeugdjournaal

Geplaatst op 28 januari 200919 april 2020

EPP vereniging te gast bij Lijn 4

Geplaatst op 28 januari 200919 april 2020

EPP vereniging in TV Drenthe met Dieuwke Winsemius

Geplaatst op 28 januari 200919 april 2020

EPP vereniging in Man Bijt Hond

Geplaatst op 28 januari 200917 juli 2022

EPP vereniging in Man Bijt Hond

Geplaatst op 5 januari 200519 april 2020

EPP vereniging te gast bij Hart van Nederland (SBS6)

Berichtnavigatie

Vorige pagina Pagina 1 Pagina 2 Pagina 3 Pagina 4 Volgende pagina

Zoeken

Wat is E.P.P.?

Erytropoiëtische protoporfyrie (E.P.P) is een erfelijke stofwisselingsziekte. Bij de aanmaak van rode bloedlichaampjes hoopt protoporphyrine zich op in het lichaam.

Deze stof reageert op licht en geeft een brandend gevoel, opgezette huid en soms roodheid. Deze pijn kan dagen aanhouden. Klachten treden vooral op door blootstelling aan daglicht.

E.P.P. patiënten proberen dan ook zonlicht te vermijden, een kwartiertje zon kan al teveel zijn. Dit zorgt voor praktische problemen en beperkingen in het sociale leven.

Meer informatie vindt u op de pagina Wat is E.P.P?.

De E.P.P. vereniging

Onze vereniging heeft als doel om meer bekendheid aan E.P.P. te geven, waardoor sneller een juiste diagnose gesteld kan worden bij patiënten. Ook wil het onderzoek naar de oorzaak en de behandeling van E.P.P. stimuleren.

En tenslotte het leggen en onderhouden van contacten met E.P.P.-patiënten, hun familie en partners. Dit gebeurt bijvoorbeeld door bijeenkomsten te organiseren en het verspreiden van onze nieuwsbrieven.

Lid worden kan via het aanmeldingsformulier.

Laatste nieuws

  • Petitie tekenen om Clinuvel jaarrond te krijgen 2 december 2024
  • ALV 2 november 2024, geef je op! 30 september 2024
  • Je zal het maar hebben zoekt EPP-ers voor nieuwe opnamen 24 juli 2024
  • Afmelden Algemene Leden Vergadering 2023 (40 jaar bestaan) 11 september 2023
  • Ledenvergadering 5 november in de Apenheul 11 oktober 2022
  • Bezoek ook onze EPP Facebook groep
  • Email
Ondersteund door WordPress